掌上微试App是微试平台专为临床试验领域打造的移动端应用，旨在通过数字化手段提升临床试验全流程管理效率。该应用将申办方、临床机构、伦理委员会、受试者等各方主体无缝连接至统一信息平台，支持文档智能管理、实时消息提醒等核心功能，实现项目进度可视化追踪、质量控制协同化运作。其创新的移动办公解决方案能显著缩短临床试验周期，现已在各大应用商店上架，诚邀医药研发从业者下载体验。
掌上微试app介绍：
作为微试平台战略级移动产品，掌上微试App深度整合了WeTrial平台十年临床试验管理经验。通过智能终端设备连接申办方、临床研究中心、伦理审查委员会及受试者群体，构建起覆盖临床试验全生命周期的协同网络。该平台采用军工级数据加密技术，在确保合规安全的前提下，实现项目进度实时同步、异常情况自动预警、多角色协同审批等功能，使传统需要数周完成的流程压缩至72小时内完成，大幅提升新药研发效率。
掌上微试app功能：
本应用为CRO公司、申办方及研究机构提供全方位的移动解决方案：支持智能文档管理系统，可自动识别200+种医学文档格式，实现拍照扫描即时OCR转换；内置可视化数据看板，实时呈现项目进度、受试者入组率、SAE事件统计等关键指标；配备智能提醒引擎，对伦理审查到期、随访超期等35类节点进行分级预警。用户还可通过生物识别快速调取个人ID信息，确保数据调阅既高效又安全。
相关说明：
WeTrial研发团队严格遵循GCP规范与GDPR要求，采用微服务架构与区块链存证技术构建系统底层。平台已通过国家三级等保认证，累计服务327个国际多中心临床试验项目。通过持续迭代AI质控算法和大数据分析模型，当前版本可使监查访视工作量减少40%，方案偏离识别准确率达92.3%，正逐步成为跨国药企首选的移动端CTMS解决方案。
更新日志：
最新版本V5.9.13重点优化了账户管理体系：新增符合欧盟GDPR要求的用户注销通道，支持7×24小时自助式数据清除服务；修复了文档同步时的版本冲突问题，增强离线操作稳定性；改进消息推送机制，使重要通知的送达率提升至99.8%。后续版本将上线智能访视排期系统，敬请期待。
